Los componentes de BACTOPRIM®: Sulfametoxazol y Trimetoprima inhiben pasos secuenciales en la síntesis del ácido tetrahidrofólico, esencial en la producción de timidinas, purinas, consecuentemente ácidos nucleicos y síntesis del DNA del microorganismo patógeno. La potencialización recíproca de Sulfametoxazol y Trimetoprima es debido a la inhibición de pasos secuenciales y así surja resistencia a la acción de un paso la inhibición en otro paso contribuye a mantener la acción antibacteriana y el peligro de bacterias resistentes es más difícil, y la incidencia de resistencia es baja.
COMPOSICIÓN
BACTOPRIM® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA | Cada medida de 5 mL contiene:
Sulfametoxazol 200 mg, Trimetoprima 40 mg.
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BACTOPRIM® FORTE SUSPENSIÓN | Cada medida de 5 mL contiene:
Sulfametoxazol 400 mg, Trimetoprima 80 mg.
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BACTOPRIM® FORTE TABLETAS | Cada tableta recubierta contiene 800 mg Sulfametoxazol, 160 mg Trimetoprima y Excipientes |
PROPIEDADES
Los componentes de BACTOPRIM®: Sulfametoxazol y Trimetoprima inhiben pasos secuenciales en la síntesis del ácido tetrahidrofólico, esencial en la producción de timidinas, purinas, consecuentemente ácidos nucleicos y síntesis del DNA del microorganismo patógeno. La potencialización recíproca de Sulfametoxazol y Trimetoprima es debido a la inhibición de pasos secuenciales y así surja resistencia a la acción de un paso la inhibición en otro paso contribuye a mantener la acción antibacteriana y el peligro de bacterias resistentes es más difícil, y la incidencia de resistencia es baja.
El doble bloqueo también aumenta el espectro antibacteriano de los dos quimioterápicos por separado, como es el caso de las Pseudomonas aeruginosas, cepas de Streptococcus pneumoniae, Neiseria meningitidis yCorynebacterium diphtheriae.
BACTOPRIM® actúa sobre un amplio espectro de gérmenes Gram positivos y Gram negativos. Inhibe cepasde Staphylococcus aureus y epidermidis, Streptococcus pyogenes, faecalis y viridans; Haemophilus ducreyi, influenzae; Proteus mirabilis, vulgaris, morganii y rettgeri, Pseudomonas cepaciae y pseudomallei, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae, Enterobacter; Serratia y Alcaligenes Otras bacterias que exhiben una incidencia considerable de sensibilidad son Brucella abortus, Pasteurella haemolytica, diversas Klebsiella, Nocardia asteroides, Pneumocystis jirovecii y algunas especies de Yersinia.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA E INDICACIONES
Infecciones de vías respiratorias superiores e inferiores como en el tratamiento y profilaxis de neumonía causada por Pneumocystis jirovecii, neumonías, bronquiectasias, faringitis estreptocócica, abscesos pulmonares, bronquitis aguda y crónica, otitis media. Infecciones de sistema genitourinario: Infecciones de las vías urinarias recurrentes, cistitis aguda y crónica, uretritis, prostatitis, pielonefritis, gonorrea. Infecciones del aparato digestivo: Enteritis, disentería bacilar, tifoidea, paratifoidea.
Infecciones de la piel: Piodermias, furúnculos, abscesos, heridas infectadas, septicemias.
Otras: Brucelosis, infecciones causadas por bacterias, hongos y protozoos sensibles.
DOSIS Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
AGÍTESE ANTES DE USAR
BACTOPRIM® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA
Tres meses a cinco meses: 2.5 mL cada 12 horas.
Seis meses a cinco años: 5 mL cada 12 horas.
6 años a 11 años: 10 mL cada 12 horas.
BACTOPRIM® FORTE SUSPENSIÓN
Seis meses a cinco años: 2.5 mL cada 12 horas.
6 años a 12 años: 5 mL cada 12 horas.
Adultos: 10 mL cada 12 horas.
BACTOPRIM® FORTE COMPRIMIDOS
Adultos y niños desde 12 años en adelante: Un comprimido de 800 mg cada 12 horas
Duración mínima del tratamiento: De acuerdo con el criterio del médico tratante. Si la mejoría clínica no es evidente después de siete días de tratamiento, el paciente deberá ser reevaluado.
EFECTOS ADVERSOS
Muy raramente puede ocurrir náusea, vómito, glositis, estomatitis, diarrea, cefalea, neuritis periférica, depresión, fatiga, debilidad muscular. La mayoría de estos síntomas producidos por sensibilización.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a sulfonamidas, trimetoprima, cotrimoxazol o alguno de los excipientes.
Niños prematuros y niños a término menores de 6 meses.
Porfiria.
Deficiencias de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Insuficiencia renal y/o hepática severa.
Embarazo a término.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La administración por tiempo prolongado puede ocasionar anemia megaloblástica.
Este producto puede ocasionar reacciones de fotosensibilidad, durante su uso evite la exposición frente y/o prolongada al sol.
Durante el tratamiento suspéndase la lactancia.
Insuficiencia renal y/o hepática, discrasia sanguínea, recién nacidos.
Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento.
PRESENTACIONES COMERCIALES
BACTOPRIM® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA
Caja- frasco por 120 mL. Con delicioso sabor a chile y vaso dosificador.
BACTOPRIM® FORTE SUSPENSIÓN
Caja- frasco por 120 mL Con delicioso sabor a chicle y vaso dosificador.
No contiene azúcar.
BACTOPRIM® FORTE COMPRIMIDOS
Caja – Blíster por 20 comprimidos
REGISTRO SANITARIO
BACTOPRIM® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA
Reg. San.: 366160613
BACTOPRIM® FORTE SUSPENSIÓN
Reg. San.: 03326-MAN-11-04
BACTOPRIM® FORTE COMPRIMIDOS
Reg. San.: 6123-MAN-06-11
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