Bactoprim

Los componentes de BACTOPRIM®: Sulfametoxazol y Trimetoprima inhiben pasos secuenciales en la síntesis del ácido tetrahidrofólico, esencial en la producción de timidinas, purinas, consecuentemente ácidos nucleicos y síntesis del DNA del microorganismo patógeno. La potencialización recíproca de Sulfametoxazol y Trimetoprima es debido a la inhibición de pasos secuenciales y así surja resistencia a la acción de un paso la inhibición en otro paso contribuye a mantener la acción antibacteriana y el peligro de bacterias resistentes es más difícil, y la incidencia de resistencia es baja.

Encuéntralo en:

COMPOSICIÓN 

BACTOPRIM® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA Cada medida de 5 mL contiene:

Sulfametoxazol 200 mg, Trimetoprima 40 mg.

 

BACTOPRIM® FORTE SUSPENSIÓN Cada medida de 5 mL contiene:

Sulfametoxazol 400 mg, Trimetoprima 80 mg.

 

BACTOPRIM® FORTE TABLETAS Cada tableta recubierta contiene 800 mg Sulfametoxazol, 160 mg Trimetoprima y Excipientes

PROPIEDADES

 Los componentes de BACTOPRIM®: Sulfametoxazol y Trimetoprima inhiben pasos secuenciales en la síntesis del ácido tetrahidrofólico, esencial en la producción de timidinas, purinas, consecuentemente ácidos nucleicos y síntesis del DNA del microorganismo patógeno. La potencialización recíproca de Sulfametoxazol y Trimetoprima es debido a la inhibición de pasos secuenciales y así surja resistencia a la acción de un paso la inhibición en otro paso contribuye a mantener la acción antibacteriana y el peligro de bacterias resistentes es más difícil, y la incidencia de resistencia es baja.

El doble bloqueo también aumenta el espectro antibacteriano de los dos quimioterápicos por separado, como es el caso de las Pseudomonas aeruginosas, cepas de Streptococcus pneumoniae, Neiseria meningitidis yCorynebacterium diphtheriae.

BACTOPRIM® actúa sobre un amplio espectro de gérmenes Gram positivos y Gram negativos. Inhibe cepasde Staphylococcus aureus y epidermidis, Streptococcus pyogenes, faecalis y viridans; Haemophilus ducreyi, influenzae; Proteus mirabilis, vulgaris, morganii y rettgeri, Pseudomonas cepaciae y pseudomallei, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae, Enterobacter; Serratia y Alcaligenes Otras bacterias que exhiben una incidencia considerable de sensibilidad son Brucella abortus, Pasteurella haemolytica, diversas Klebsiella, Nocardia asteroides, Pneumocystis jirovecii y algunas especies de Yersinia.

 

ACCIÓN FARMACOLÓGICA E INDICACIONES

 

Infecciones de vías respiratorias superiores e inferiores como en el tratamiento y profilaxis de neumonía causada por Pneumocystis jirovecii, neumonías, bronquiectasias, faringitis estreptocócica, abscesos pulmonares, bronquitis aguda y crónica, otitis media. Infecciones de sistema genitourinario: Infecciones de las vías urinarias recurrentes, cistitis aguda y crónica, uretritis, prostatitis, pielonefritis, gonorrea. Infecciones del aparato digestivo: Enteritis, disentería bacilar, tifoidea, paratifoidea.

Infecciones de la piel: Piodermias, furúnculos, abscesos, heridas infectadas, septicemias.

Otras: Brucelosis, infecciones causadas por bacterias, hongos y protozoos sensibles.

DOSIS Y MODO DE ADMINISTRACIÓN

 AGÍTESE ANTES DE USAR

BACTOPRIM® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA

Tres meses a cinco meses: 2.5 mL cada 12 horas.

Seis meses a cinco años: 5 mL cada 12 horas.

6 años a 11 años: 10 mL cada 12 horas.

BACTOPRIM® FORTE SUSPENSIÓN

Seis meses a cinco años: 2.5 mL cada 12 horas.

6 años a 12 años: 5 mL cada 12 horas.

Adultos: 10 mL cada 12 horas.

BACTOPRIM® FORTE COMPRIMIDOS

Adultos y niños desde 12 años en adelante: Un comprimido de 800 mg cada 12 horas

Duración mínima del tratamiento: De acuerdo con el criterio del médico tratante.  Si la mejoría clínica no es evidente después de siete días de tratamiento, el paciente deberá ser reevaluado.

EFECTOS ADVERSOS

Muy raramente puede ocurrir náusea, vómito, glositis, estomatitis, diarrea, cefalea, neuritis periférica, depresión, fatiga, debilidad muscular. La mayoría de estos síntomas producidos por sensibilización.

 CONTRAINDICACIONES

 Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a sulfonamidas, trimetoprima, cotrimoxazol o alguno de los excipientes.

Niños prematuros y niños a término menores de 6 meses.

Porfiria.

Deficiencias de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Insuficiencia renal y/o hepática severa.

Embarazo a término.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

 La administración por tiempo prolongado puede ocasionar anemia megaloblástica.

Este producto puede ocasionar reacciones de fotosensibilidad, durante su uso evite la exposición frente y/o prolongada al sol.

Durante el tratamiento suspéndase la lactancia.

Insuficiencia renal y/o hepática, discrasia sanguínea, recién nacidos.

Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento.

PRESENTACIONES COMERCIALES

 BACTOPRIM® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA

Caja- frasco por 120 mL. Con delicioso sabor a chile y vaso dosificador.

BACTOPRIM® FORTE SUSPENSIÓN

Caja- frasco por 120 mL Con delicioso sabor a chicle y vaso dosificador.

No contiene azúcar.

BACTOPRIM® FORTE COMPRIMIDOS

Caja – Blíster por 20 comprimidos

REGISTRO SANITARIO

BACTOPRIM® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA

Reg. San.: 366160613

BACTOPRIM® FORTE SUSPENSIÓN

Reg. San.: 03326-MAN-11-04

BACTOPRIM® FORTE COMPRIMIDOS

Reg. San.: 6123-MAN-06-11

 

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